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玉溪市特殊教育学校“玉溪市孤独症教育康复中心”建设项目--康复医疗设备采购

  • 2025-07-22

项目名称: 玉溪市特殊教育学校“玉溪市孤独症教育康复中心”建设项目--康复医疗设备采购

项目编号: YNCZ-W-202507-02

招标公司: 玉溪市特殊教育学校

采购标的物: 康复医疗设备多体位康复训练床站立床

项目地区:云南 玉溪

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项目需求详情

1. 项目名称: 玉溪市特殊教育学校 “玉溪市孤独症教育康复中心”建设项目--康复医疗设备采购 。

2.项目编号: YNCZ-W-202507-02

3. 采购需求: 玉溪市特殊教育学校 “玉溪市孤独症教育康复中心”建设项目--康复医疗设备采购 ,采购多体位康复训练床、站立床。具体内容详见 询比 采购文件《第三章 采购内容参数及技术规格》

序号

名称

数量

计量单位

最高控制单价(元)

最高控制合价(元)

备注

1

多体位康复训练床

2

17000 .00

34000 .00

2

站立床

2

9500 .00

19000 .00

合计

53000.00

4. 采购方式: □ 谈判 采购 ☑ 询比采购 □竞价采购

5.预算金额:¥ 53000.00 元。供应商必须对所有设备进行响应,不得有缺漏。属于标准配置的软硬件必须配置齐全,不得分解报价。供应商 询比 总报价不得超过采购人的预算金额,分项报价不得超过最高控制单价,否则按无效处理。

6 .交货地点:采购人指定地点。

7 .合同期限:自合同签订生效之日起 25 日历天内完成安装、调试、验收合格并交付使用。

8 .是否接受进口产品投标:否。进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。

9 .质量要求:产品质量符合国家标准、行业标准,满足采购人使用需求并一次验收合格。

10 .本项目不接受联合体 询比 。

11.质保期:1

展开

服务周期: 25天

报价方式: 价格

评选方式: 综合评分 评分标准(下载) 预览

服务实施地: 云南省玉溪市红塔区玉溪市红塔区康井路44号

: 文件下载1 预览1

联系人: ***

报名结束时间: 2025-07-25 09:00:00

发布时间: 2025-07-21 21:01:09

采购编号: YNYXA0232080001Z20252126512

采购单位: 玉溪市特殊教育学校

供应商数量: 报名供应商不足二家。

允许1家中选

供应商资格: 2.1具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件:

(1)在中华人民共和国境内依法成立,具有独立承担民事责任的能力,提供法人或者其他组织的营业执照或其他法定凭证等证明文件;

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2023年或2024年财务状况报表,成立不满1年的,提供自成立至今的财务报表,财务报表包括但不限于:利润表、现金流量表、资产负债表等);

(3)具有履行合同所必需的设备、专业服务能力和专业技术能力,提供承诺;

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:供应商有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供 2025年1月至今任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的有效相关证明材料;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金;

(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:提供参加政府采购活动前3年内(成立时间不满三年的提供成立日期起至今的)在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;

(6)法律、行政法规规定的其他条件。

2.2落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不专门面向中小型企业(注:监狱企业、残疾人福利性单位视同小型或微型企业)预留采购份额。执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、残疾人福利性单位优惠等政府采购政策。按政策规定扶持中小微企业、监狱企业和残疾人福利性单位。对符合要求小型和微型企业产品给予10%价格优惠(小型、微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位,不重复享受评审中价格扣除的政府采购政策)。

2.3资格审查方式:本项目采用资格后审的方式进行审查。

注:申请人提供的资格审查资料必须全面、真实、有效,如申请人提供的资格审查资料不真实或提供作假资料,一经发现将视为否决投标,评标结束已确定中标或者成交供应商但尚未签订政府采购合同的,中标或者成交结果无效,从合格的中标或者成交候选人中另行确定中标或者成交供应商,没有合格的中标或者成交候选人的,重新开展政府采购活动。

2.4本项目的特定资格要求:

2.4.1资质要求:1.供应商如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证或医疗器械备案凭证、所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;

2.供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械的(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求),须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。

3.医疗器械生产证或经营许可证或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);

异议处理项: 如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。

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