保山市人民医院移动测听室采购项目院内议价公告
- 2025-04-25
项目名称: 保山市人民医院移动测听室采购项目院内议价公告
招标公司: 保山市人民医院
项目地区：云南 保山
根据保山市人民医院采购 内控制度 相关规定，近期将对本项目进行院内议价采购，请潜在 议价申请人 认真阅读本文公告内容，并按要求准备好相关材料。 本次公告在 “保山市人民医院官网/ ” 上发布 ，请各 议价申请人 留意，采购人对其他网站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任，公告如有变更，将在以上网站或以书面形式发布。
一、项目基本情况及议价要求
1.项目名称：保山市人民医院移动测听室采购项目
2.采购方式：院内议价
3.预算金额： 4.70 万元
4.采购需求：
4.1采购内容：本次采购 移动测听室， 包含设备及其运输配送、安装、调试、验收、技术培训指导及售后服务等。
4.2采购清单
序号
产品名称
采购 数量
计量单位
预算单价
（万元）
预算 总 价
（万元）
1
移动测听室
1
套
4.70
4.70
注：供应商所提供的设备，其生产日期至开箱验收之日不得超过 6个月。
4.3标包（标段）划分：本次采购共划分为一个标段，响应人必须整体报价不得拆分。
4.4采购项目技术参数要求：详见附表一。
5.质保期：≥5年。
6.报价要求：报价必须包含采购清单要求的货物设备的采购费、包装费、上下车装卸费、运输费、安装调试费、人工费、保险、税费、其他不可预见费、技术培训、后续技术支持服务及售后维护服务费等全部相关费用。
7.付款方式：甲乙双方合同约定。
8.质量要求：符合国家及行业现行执行标准，一次性验收合格。
9.资格审查方式：资格后审。
10.合同履行期限：自合同签订之日起，20个日历天内交货安装及验收完毕。
11.项目实施地点：保山市人民医院指定地点。
12. 本项目不接受联合体。
二、 议价申请人 资格要求
1.具有独立承担民事责任的能力 ： 提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件。
2 . 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 ： 议价申请人 须提供财务状况报告，内容可为以下 三 者之一：
①近一年（ 202 4 年度 ）财务报告 (包括资产负债表、利润表、现金流量表)或财务情况说明；
② 提供自 议价文件 提交截止时间前 三 个月内基本开户银行出具的资信证明；
③提供 金融 担保机构出具的担保函。
3 . 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力 ：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺 。
4 . 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供 202 4 年 0 1月 至今任意 1个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明(成立未满1个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭据；依法免税或未发生税收或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法免税或未发生税收或不需要缴纳社会保障 资金 )。
5 . 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录 ： 提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
6 . 法律、行政法规规定的其他条件 ：
6.1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同 议价申请人 ，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
6.2 议价申请人 在 “信用中国”网站()未被列入“失信被执行人”“政府采购严重违法失信行为记录名单”“重大税收违法失信主体”且在中国政府采购网()没有“政府采购严重违法失信行为记录名单”记录。
7 .落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
8 . 本项目的特定资格要求 ：
8 . 1本项目的 议价申请人 若为产品制造商的须具备相关部门核发的有效期内的医疗器械生产许可证 、 医疗器械 经营许可证 ； 议价申请人 若为产品销售代理商的， 议价申请人 应具备相关部门核发的医疗器械经营许可证 /备案凭证（ 议价申请人 根据拟供产品所属医疗器械分类情况提供相应资质证件，其经营范围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别），并提供设备生产厂家的医疗器械生产许可证。
8.2本项目的 议价申请人 拟供产品中属于医疗器械的须 提供 《医疗器械产品注册证》及相应附件（根据中华人民共和国国务院令第 739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供， 其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但需提供相关证明材料 或情况说明 ）。
三、无串通行为的承诺函
（一）有下列情形之一的，属于恶意串通行为：
1. 议价申请人 直接或者间接从采购人获得其他 议价申请人 的相关情况并修改其响应文件；
2. 议价申请人 按照采购人的授意撤换、修改响应文件；
3. 议价申请人 之间协商报价、技术方案等响应文件的实质性内容；
4.属于同一集团、协会、商会等组织成员的 议价申请人 按照该组织要求协同参加议价；
5. 议价申请人 之间事先约定由某一特定 议价申请人 成交；
6. 议价申请人 之间商定部分 议价申请人 放弃参加议价或者放弃成交；
7. 议价申请人 与采购人之间、 议价申请人 相互之间，为谋求特定 议价申请人 成交或者排斥其他 议价申请人 的其他串通行为。
（二）有下列情形之一的，视为 议价申请人 串通行为，其议价无效：
1.不同 议价申请人 的响应文件由同一单位或者个人编制；
2.不同 议价申请人 委托同一单位或者个人办理议价事宜；
3.不同 议价申请人 的响应文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
4.不同 议价申请人 的响应文件异常一致或者报价呈规律性差异；
5.不同 议价申请人 的响应文件相互混装；
议价申请人 （加盖公章）： ______________
法定代表人或委托代理人（必须签字或加盖个人印章）：
日期： ________年_____月_____日
（三） 议价申请人 在职人员情况表
序号
姓名
性别
职务
身份证号
1
2
3
…
注： 1、 议价申请人 须如实填写公司所有在职人员。
★2、议价小组如发现 议价申请人 提供的在职人员与其他 议价申请人 所提供的在职人员存在重复的，相关申请、响应可按不实质性响应议价文件要求处理。
议价申请人 （加盖公章）： ______________
法代表人或委托代理人（必须签字或加盖个人印章）：
日期： ________年_____月_____日
四、响应材料要求
1. 议价申请人 法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书。
2.资格审查部分：
2.1提供有效期内的营业执照、税务登记证、组织机构代码证或“三证合一”营业执照。
2.2 议价申请人 根据自身情况提供以下任意一种证明材料即可。
（ 1）近年内（202 4 年度）财务报表（须包含资产负债表、利润表、现金流量表）或审计报告，新成立不足一年的 议价申请人 可提供成立至今自身出具的财务报表 (须包含资产负债表、利润表、现金流量表)，非营利性单位或者社会团体或者其他机关事业单位以符合财务会计制度为准；
（ 2） 议价文件提交 截止时间前三个月内基本账户银行出具的资信证明；
（ 3）财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函（须同时提供专业担保机构经财政部门认可的证明文件）。
2.3提供 议价申请人 2024年 0 1月至本项目 响应 文件提交截止时间前任意 1个月依法缴纳税收如税务局税收通用缴款书复印件或银行电子缴税（费）凭证复印件或税务局出具纳税情况的相关证明复印件（依法免税的，应提供依法免税的相关证明文件；新成立不足三个月的 议价申请人 提供情况说明）。
2.4提供 议价申请人 2024年 0 1月至本项目 响应 文件提交截止时间前任意 1个月社会保险费缴款书复印件或银行电子缴税（费）凭证复印件或社保管理部门出具的有效的缴款情况证明复印件（依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件；新成立不足三个月的还未办理社保的 议价申请人 提供情况说明）。
2.5提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺。
2.6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
2.6.1提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
2.6.2 议价申请人 在议价之日未被列入 “信用中国”网站“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”，未被列入中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”，采购人将按照以上条款对参与各供应商的信用信息进行查询，有不良记录的其议价将被拒绝。
3.非联合体投标声明（格式自拟）。
4. 议价申请人 资质证明材料：
4.1 本项目的 议价申请人 若为产品制造商的须具备相关部门核发的有效期内的医疗器械生产许可证 、 医疗器械 经营许可证 ； 议价申请人 若为产品销售代理商的， 议价申请人 应具备相关部门核发的医疗器械经营许可证 /备案凭证（ 议价申请人 根据拟供产品所属医疗器械分类情况提供相应资质证件，其经营范围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别），并提供设备生产厂家的医疗器械生产许可证。
4.2 本项目的 议价申请人 拟供产品中属于医疗器械的须 提供 《医疗器械产品注册证》及相应附件（根据中华人民共和国国务院令第 739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供， 其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但需提供相关证明材料 或情况说明 ）。 注：
①所投产品为医疗器械的，请 议价申请人 按 议价 文件要求提供相关医疗器械的资质证明材料 (若所投产品不属于医疗器械的， 议价申请人 请自行说明 )。
②根据《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)规定，医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件(如 议价申请 人符合该条规定的要求，可自行说明情况或提供承诺函 ) ； 在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案。
5.技术部分：
5.1技术偏离表：
序号
产品 名称
采购技术要求
响应技术要求
偏离 情 况 （填写正偏离、无偏离、负偏离）
技术参数出现偏离的技术原因以及涉及产品对应技术参数的技术材料所在位置（响应文件页码，并请在产品技术材料中进行圈注）
5.2产品技术资料，含产品彩页、产品说明书等。
5.3产品质量保证及售后服务承诺。
5.4 议价申请人 认为须提供的其他材料。
5.5首轮报价表：
序号
产品 名称
生产厂家
型号
数量
单价
金额
质保期
6.《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或《监狱企业声明函》（如有）。
7 .无串通行为的承诺函及 议价申请人 在职人员情况表。
★ 注：议价响应文件 递交方式： 以上材料按要求签字并加盖公章，按顺序排版 扫 描成 PDF格式的电子议价响应文件并进行加密，请各 议价申请人在议价谈判时间 将电子 议价 响应文件（ *PDF格式）加密后发送至 保山市人民医院采购办 电子邮箱（ bssrmyy_cg b@126.com）进行递交远程 议价 响应文件。
五 、报名要求及相关安排
1.报名时间： 202 5 年 04 月 25 日 08时00分至202 5 年 04 月 28 日 17时00分（ 3 个工作日） ，逾期视为无效报名，采购人不予受理。
2.报名方式：请各 议价申请人 填写下表并加盖公章，发送至指定邮箱 bssrmyy_cgb@126.com（邮件名称格式统一为“公司名称+项目名称”）。
序号
项目 名称
联系人
联系方式
3.联系电话：查看完整信息；如 供应商 未按公告内容、时限要求填写而影响报名的，后果由 议价申请人 自行承担。
4.若报名成功后，因特殊原因不能参加议价的，需提前电话告知。
5.议价会议举行方式：议价申请人不用到开标会议现场，请各议价申请人需提前下载腾讯会议软件并配备相应音视频工具，并通过腾讯会议软件线上参与议价会议， 腾讯会议房间号： 650-555-572 ，会议期间请烦请各议价申请人在会议期间保持通信畅通。
6.议价响应文件启封解密要求：截止 议价 时间 后，我院采用腾讯会议软件，线上参与议价会议的议价申请人请分别独立将议价响应文件及解密密码发送到电子邮箱中（请不要提前发送）。后续谈判环节由评审小组与各供应商单一独立进行视频的方式开展谈判工作。谈判顺序为各议价申请人提交到邮箱的报名表时间先后顺序为准。
六 、议价相关要求：
1.时间、地点及联系方式：
1.1 议价 时间： 202 5 年 04 月 29 日 上午 08 : 3 0 。
1.2地点：保山市隆阳区青阳路与龙泉路交叉口（保山市人民医院东 院 区 行政楼 41 0 室）。
1.3.联系方式：保山市人民医院采购办 官 老 师 查看完整信息。
2.议价要求：
2.1议价时，采购人将对本项目相关事宜进行详细咨询， 议价申请人 须派业务熟悉的人员参会，以免影响议价结果。
3. 议价规则：
3.1各潜在 议价申请人 按 报名提交时间先后 顺序进行报价和答疑 。
3.2议价小组：院内专家组成 。
3.3 本次以院内公开议价方式进行，在 议价申请人 资质审查合格且 提供的产品 完全满足采购人需求（质量和服务均能满足采购公告实质性响应要求），按照最后报价由低到高的顺序确定成交 议价申请人 。
3. 4 院内议价采购实施过程中，接收响应文件截止时间过后，如递交响应文件的 议价申请人 不足三家时 ， 经报请分管院领导批准后，采购继续进行。
3. 5 议价结果由 议价申请人 自行在 “保山市人民医院官网/”查看，成交 议价申请人 还需提交与电子版相同的一正一副纸质版响应文件。
七、监督
本次议价全程由审计科、财务处监督，项目参与 议价申请人 对成交结果如有异议，可在成交结果发布后三个工作日内以书面方式提出。
审计科电话： 查看完整信息 ； 纪检监察室： 查看完整信息 。
重要备注：
1.本次议价会材料无需提交纸质版，只需提交一份 加密 电子版（ PDF格式）响应文件 。
2.最终成交供应商需提供与电子版相同的纸质版响应（议价）文件正、副本各一 份 。
3.根据相关法律规定，禁止供应商相互串通。供应商相互串通构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，根据情节交医院纪检监察室进行处理。
附件 1：
移动测听室
一、 功能及技术参数要求
1、 具备隔振、隔声、吸声、消声、通风换气、照明、配电、信号转接、环保、空间实用等功能。
2、 内部定制尺寸不小于 820×620×1700(H)mm，外尺寸不小于1000×800×1900(H)mm；
3、正常噪音环境下，隔音室室内本底噪音≤30dB(A)，检测仪器能正常检测，达到国家规定要求；
4、整体隔声室为悬浮结构，底部与原房间只保持地面的软性连接，不能损坏原房间地面；
5、隔声墙体采用双层钢结构复合隔声/吸声墙体；可灵活移动；无需现场安装；
6、隔音门采用全钢重质隔声门；厚度1.2～1.8mm，优质钢板冲压、焊接、复合构成；磁控式“双声闸”结构，完全磁吸，无须门锁；
7、隔声窗采用双隔声视窗；厚度≥1.8mm，钢板冲压、焊接、复合构成；双层浮法玻璃构成；
8、隔音室自带可移动轮子，轮子带有自锁功能，移动轮子不低于4个；
9、地面铺设采用环保吸声地毯或地胶；
10、隔音室内装饰材料采用微孔吸音铝板与阻燃波峰棉组合；
11、通风采用阻抗式进气消声器和阻抗式排消声器各1套组合，换风量≥90m 3 /小时；
12、隔音室外装饰材料采用 厚度 不低于 1.5钢板静电喷涂，颜色为灰白色；
13、配有无声无干扰照明系统；
14、电源220V 50Hz，功率 ≥3 kw；
15、隔音室使用的隔音棉须符合燃烧性能A1级的规定要求（须提供证明材料）；
16、隔音室使用的板材须符合室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量的标准（须提供证明材料）；
17、隔声室符合听力学GB/16296.1-2018《纯音气导和骨导听阈基本测听法》及 GB50325-2020《民用建筑工程室内环境污染控制规范》要求，对测听室环境噪声的规定，A计权声压级≤30dB(A)；
18、消防等级不低于B1级；
19、使用寿命≥12年。
二、配置要求
1、测听室主体 1套；
2、测听室外观喷涂1项；
3、测听室内吸音处理（铝合金冲孔吸音板 , 奶白色） 1项；
4、底部支撑（可移动轮子）4个；
5、内隔声窗 1扇；
6、隔声门 1扇；
7、地毯或地胶 1件；
8、穿线孔/对接面板（Φ50通道/10通道 ）1个；
9、测听室室内照明灯（LED电子灯）14套；
10、测听室电源插座（二三万能插）3位；
11、照明开关 1项。
三、售后服务要求
1、整机质保≥5年；
2、维修响应时间：30分钟内电话响应，2小时内提供解决方案，24小时内到场进行维修。
